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Wir beraten Hersteller bezüglich europäischer und internationaler Zulassung von Medizinprodukten aller Risikoklassen nach europäischen und internationalen Anforderungen (z.B. MDD, MDR, FDA, CMDR) und Qualitätsmanagementsysteme (z.B. ISO 9001, ISO 13485).

Durch unsere verantwortungsbewusste Unterstützung der Hersteller hilft Polland-Consulting dabei, medizinische Produkte sicherer zu machen und Risiken zu minimieren.

Sprechen Sie uns an und vereinbaren Sie einen unverbindlichen Beratungstermin!

Kontakt

Polland Consulting
Walkürenstrasse 25a
D - 85579 Neubiberg

  • +49 1525 846 12 75
  • info@polland-consulting.de

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06.06.2016 (Kommentare: 2)

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